گفتاردرمانی در یک کودک مبتلا به نوروسارکوئیدوز: یک گزارش موردی

نوع مقاله : گزارش مورد

نویسندگان

1 دانشجوی دکتری تخصصی گفتاردرمانی، گروه گفتاردرمانی، دانشکده توان‌بخشی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، اهواز، ایران

2 کارشناس ارشد گفتار درمانی، گروه گفتاردرمانی، دانشکده علوم توان‌بخشی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

3 دانشجوی دکتری تخصصی تکنولوژی اطلاعات سلامت، مرکز تحقیقات فناوری اطلاعات در امور سلامت، دانشکده مدیریت و اطلاع‌رسانی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران

10.48305/jrrs.2023.41636.1030

چکیده

مقدمه: سارکوئیدوز نوعی اختلال گرانولوماتوز چند سیستمی با منشأ نامعلوم می‌باشد که شیوع آن در کودکان نادر و فراوانی آن ناشناخته است. در این زمینه، شواهدی مبنی بر درگیری سیستم عصبی مرکزی در بیماران مبتلا به سارکوئیدوز وجود دارد. در مطالعات پیشین، از تأثیر توان‌بخشی و به ویژه گفتار درمانی در این بیماران گزارش نشده است. پژوهش حاضر ویژگی‌های گفتار و زبان یک کودک مبتلا به نوروسارکوئیدوز را در سه زمان قبل، حین و بعد از گفتاردرمانی بر اساس ارزیابی غیر رسمی گفتار و زبان گزارش کرد.
گزارش مورد: مورد مطالعه، یک پسر چهار ساله مبتلا به نوروسارکوئیدوز بود که مهارت‌های درک زبان و بیان او در مقایسه با همسالان عادی خود تأخیر و ضعف نشان می‌داد. در طی گفتار درمانی، مهارت‌های درکی و بیانی کودک بهبودی را نشان داد که شاید بیان‌‌کننده اثربخشی گفتاردرمانی در آن دوره بود. پیشرفت در توانایی‌های زبانی کودک تنها در طول گفتاردرمانی مشاهده شد؛ به طوری که پس از آن، درک و بیان، وضوح گفتار و برون‌ده کلامی وی به صورت چشمگیری کاهش یافت. پس از گفتاردرمانی، نه تنها بهبود زبان کودک حفظ نشد، بلکه این کاهش با اوج بیماری کودک همراه گردید.
نتیجه‌گیری: به تحقیقات بیشتری جهت تعیین زمان ارایه گفتاردرمانی و همچنین، دز آن در مراحل مختلف پیشرفت بیماری کودکان مبتلا به نوروسارکوئیدوز نیاز است.

کلیدواژه‌ها

موضوعات

  1. Burns TM. Neurosarcoidosis. Arch Neurol 2003; 60(8): 1166-8.
  2. Valeyre D, Prasse A, Nunes H, Uzunhan Y, Brillet PY, Muller-Quernheim J. Sarcoidosis. Lancet 2014; 383(9923): 1155-67.
  3. Rybicki BA, Major M, Popovich J, Maliarik MJ, Iannuzzi MC. Racial differences in sarcoidosis incidence: A 5-year study in a health maintenance organization. Am J Epidemiol 1997; 145(3): 234-41.
  4. Morimoto T, Azuma A, Abe S, Usuki J, Kudoh S, Sugisaki K, et al. Epidemiology of sarcoidosis in Japan. Eur Respir J 2008; 31(2): 372-9.
  5. Anantham D, Ong SJ, Chuah KL, Fook-Chong S, Hsu A, Eng P. Sarcoidosis in Singapore: epidemiology, clinical presentation and ethnic differences. Respirology 2007; 12(3): 355-60.
  6. Rao R, Dimitriades VR, Weimer M, Sandlin C. Neurosarcoidosis in pediatric patients: A case report and review of isolated and systemic neurosarcoidosis. Pediatr Neurol 2016; 63: 45-52.
  7. Wang F, Guo D, Liu Z, Zhou A, Wei C, Jia J. Neurosarcoidosis: clinical characteristics, diagnosis, and treatment in eight Chinese patients. Neurol Sci 2018; 39(10): 1725-33.
  8. Taous A, Berri MA, Sinaa M, En-Nafaa I, Nadour K, Rouimi A. An unusual presentation of neurosarcoidosis with progressive hearing loss. Pan Afr Med J 2017; 28: 213.
  9. Ugurlu S, Murt A, Seyahi E, Uygunoglu U, Saip S, Ozdogan H. A case of neurosarcoidosis with aggresive characteristics. Pediatr Rheumatol Online J. 2014; 12(Suppl 1): P289.
  10. Mousavi SZ, Mehri A, Nabavi D, Faraji M, Maroufizadeh S. Comparing the diadochokinetic rate in Farsi-speaking young and older adults. Iran Rehabil J 2020; 18(1): 57-64. [In Persian].
  11. Ahmadi A, Ebadi A, Kamali M, Zarifian T, Dastjerdi Kazemi M, Mohamadi R. Single word test for the assessment of speech sound production in Persian speaking children: Development, validity and reliability. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2018; 114: 61-6.
  12. Paul R, Norbury C. language disorders from infancy through adolescence: Listening, speaking, reading, writing, and communicating. St Louis, MO: Elsevier Mosby; 2012.
  13. Moor CC, Kahlmann V, Culver DA, Wijsenbeek MS. Comprehensive care for patients with sarcoidosis. J Clin Med 2020; 9(2): 390.
  14. Kolb B, Gibb R. Brain plasticity and behaviour in the developing brain. J Can Acad Child Adolesc Psychiatry 2011; 20(4): 265-76.